Zithromax

Descrizione del farmaco ZITROMAX

La storia degli antibiotici è iniziata nel laboratorio di un batteriologo britannico - Alexander Fleming. Nel 1928, lui notò che nelle alcune tazze da laboratorio fu muffo che bloccava la crescita dei batteri. Questi erano funghi del genere Penicilium, di cui Fleming in seguito ha ricevuto il primo antibiotico, la penicillina. È stata una scoperta straordinaria e veramente grandiosa.

Da questo momento, ogni anno uscivano gli nuovi antibiotici ancora più potenti della forza della penicillina. Nell'era dell'alta tecnologia, gli scienziato hanno ricevuto nuove generazioni di antibiotici che agiscono su un gran numero di diversi tipi di batteri. In medicina, tali farmaci sono comunemente chiamati antibiotici di un ampio spettro d'azione. Questo gruppo include lo Zitromax.

In una confezione ci sono 3 compresse. Azitromicina 500 mg è l'ingrediente attivo.

Le compresse di Zitromax, farmaco europeo, appartengono alla categoria degli antibiotici molto efficaci. L'effetto del suo componente attivo è diretto alla lotta contro varie infezioni batteriche, comprese le infezioni trasmesse sessualmente. Il principio del farmaco è quello di fermare la crescita dei batteri nel corpo. Sotto l'azione del farmaco, l'immunità viene rafforzata e il corpo distrugge in modo intensivo i batteri rimasti. Viene anche usato per combattere le infezioni delle persone opportuniste affette da HIV.

Zitromax a cosa serve?

È destinato per la rapida distruzione di batteri come:

• stafilococco aureo
• streptococco
• Streptococcus pneumoniae
• Pseudomonas aeruginosa intestinale
• Enterococcus
• Salmonella
• Shigella
• micoplasma
• lagionella
• gonococco
• Trichomonas
• clamidia
• spirochete.

Inoltre, il farmaco può essere utilizzato anche per le malattie i cui batteri sono sensibili al principio attivo.
Queste malattie includono:

• mal di gola
• bronchiti
• otite media
• tonsilliti
• sinusite
• gonorrea
• cervicite
• la polmonite
• scarlattina
• dermatite, di natura infetta
• erysipelas
• uretrite e altre malattie infettive che sono causate da batteri.

Composizione del farmaco

Forma di rilascio della medicina

Compresse di 0,125 g di azitromicina diidrato in un pacchetto di 6 pezzi; compresse di 0,5 g di azitromicina diidrato in un pacchetto di 3 pezzi; capsule di 0,5 g di azitromicina diidrato in un pacchetto di 6 pezzi; sciroppo in fiale; sciroppo forte in bottiglia.
Azivok: capsule da 250 mg.

Sumamed: compresse da 125 mg e 500 mg; capsule 250 mg; Polvere per la preparazione di una sospensione per somministrazione orale di 100 mg / 5 ml e 200 mg / 5 ml in flaconi da 20 ml.

Azione del farmaco

Azitromicina entra bene nel tratto respiratorio, organi e tessuti del tratto urogenitale (in particolare, nella ghiandola prostatica), in pelle e dei tessuti molli. L'elevata concentrazione nei tessuti (10-50 volte superiore nel plasma sanguigno) e una lunga emivita dell'azitromicina causa della bassa legame alle proteine plasmatiche così come la sua capacità di penetrare nelle cellule eucariotiche e concentrato in un ambiente a basso pH circostante lisosomi. Questo, a sua volta, determina il grande volume apparente di distribuzione (31,1 l / kg) e l'elevata clearance plasmatica.

La capacità dell'azitromicina di accumularsi principalmente nei lisosomi è particolarmente importante per l'eliminazione dei patogeni intracellulari. È dimostrato che i fagociti rilasciano azitromicina nel sito dell'infezione, dove viene rilasciata durante la fagocitosi. La concentrazione di azitromicina nei focolai di infezione è significativamente più alta rispetto ai tessuti sani (una media del 24-34%) e si correla con il grado di edema infiammatorio. Nonostante l'alta concentrazione di fagociti, l'azitromicina non influisce in modo significativo sulla loro funzione.

L'azitromicina viene trattenuta in concentrazioni battericide nel fuoco infiammatorio entro 5-7 giorni dopo la somministrazione dell'ultima dose, che ha permesso lo sviluppo di corsi di trattamento brevi (3 giorni e 5 giorni).

Emivita di eliminazione 

L'escrezione di Azitromicina dal plasma sanguigno avviene in 2 fasi: il periodo di emivita è di 14-20 ore nell'intervallo da 8 a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco e 41 ore nell'intervallo da 24 a 72 ore, che consente l'uso del farmaco una volta al giorno.
Indicazioni all'uso

Le malattie infettive causate da patogeni sensibili al farmaco: infezioni del tratto respiratorio superiore e ORL - tonsillite, sinusite (infiammazione dei seni paranasali), tonsilliti (infiammazione delle tonsille / ghiandole /), otite media (infiammazione della cavità dell'orecchio medio); scarlattina; infezioni del tratto respiratorio inferiore - polmonite batterica e atipica (polmonite), bronchite (infiammazione dei bronchi); pelle e dei tessuti molli infezioni - erisipela, impetigine (lesioni cutanee pustolose superficiale con formazione di croste purulente), dermatosi secondariamente infette (malattie della pelle); infezioni del tratto urinario - e negonoreyny gonorrheal uretrite (infiammazione dell'uretra), e / o cervicite (infiammazione del collo dell'utero); Malattia di Lyme (la borreliosi è una malattia infettiva causata dalla spirocheta di Borrelia).

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COME PRENDERE ZITROMAX

Prima della nomina di un paziente al farmaco, è desiderabile determinare la sensibilità della microflora al farmaco che ha causato la malattia del paziente. L'azitromicina deve essere assunta un'ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti. Il farmaco viene preso una volta al giorno.

Adulti con infezioni delle vie respiratorie, della pelle e dei tessuti molli inferiori infezioni delle alte e assegnati a 0,5 grammi al primo giorno, e nei giorni successivi da 0,25 g dal secondo fino al quinto giorno o 0,5 g al giorno per 3 giorni (la dose del corso di trattamento deve essere 1,5 g).

Con le infezioni acute del tratto urogenitale (urogenitale), viene prescritta una dose singola di 1 g (2 compresse da 0,5 g).

Con la malattia di Lyme (borreliosi) per il trattamento della prima fase (erythemamigrans) viene priscrito 1 g (2 compresse di 0.5 g) nel 1 giorno e 0,5 g ogni giorno dal 2 al 5 giorno (dose corso 3 g).

Per i bambini viene prescritto un farmaco che tiene conto del peso corporeo. Bambini con un peso corporeo superiore a 10 kg al tasso: nel 1 giorno - 10 mg / kg di peso corporeo; nei 4 giorni seguenti - 5 mg / kg. È possibile un ciclo di trattamento di 3 giorni; in questo caso, la dose singola è di 10 mg / kg. (Tasso di dose 30 mg / kg di peso corporeo).

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità agli antibiotici macrolidi. Con cautela devono usare il farmaco i pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica e renale. Durante la gravidanza e l'allattamento, l'azitromicina non è raccomandato, tranne quando i benefici dell'uso del farmaco superano il possibile rischio. Il farmaco deve essere somministrato con cautela ai pazienti con un'indicazione di reazioni allergiche.

Precauzioni

È necessario osservare una pausa di 2 ore con l'uso simultaneo di antiacidi. Prestare attenzione per gravi violazioni del fegato, reni, aritmie cardiache (possibili aritmie ventricolari e prolungamento dell'intervallo QT). Dopo il ritiro del trattamento, le reazioni di ipersensibilità in alcuni pazienti possono persistere, il che richiede una terapia specifica sotto la supervisione di un medico.

Come qualsiasi altro farmaco la sostanza attiva Azitromicina può creare alcuni effetti indesiderati come:

• Nausea
• diarrea
• dolore addominale, 
• meno spesso - vomito e flatulenza (accumulo di gas nell'intestino).
• È possibile un aumento transitorio (transitorio) dell'attività dell'enzima epatico. È estremamente raro - eruzione cutanea.

INTERAZIONE

Accresce l'effetto di alcaloidi dell'ergot, diidroergotamina. Tetracicline e cloramfenicolo - potenziare l'azione (sinergia), lincosamidi - effetto di riduzione. Antiacidi, etanolo, cibo lento e basso assorbimento. Rallenta aumento dell'escrezione della concentrazione sierica e migliora la tossicità di cicloserina, anticoagulanti, metilprednisolone e felodipina. Inibendo l'ossidazione microsomiale negli epatociti, lenta escrezione, tossicità e aumenta la concentrazione di carbamazepina, alcaloidi dell'ergot, valproato, hexobarbital, fenitoina, disopiramide, bromocriptina, teofillina e altri derivati della xantina, agenti ipoglicemizzanti orali. Il farmaco non è compatibile con Eparina.