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Bactrim

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Disponibilità :disponibile

INFORMAZIONI DEL PRODOTTO

Marchio commerciale: Bactrim

Principio attivo: Trimetoprim e Sulfametossazolo

Indicazioni dell'uso: Infezioni batteriche

Dosature disponibili: 960 mg

Bactrim

INFORMAZIONI DEL PRODOTTO

Marchio commerciale: Bactrim

Principio attivo: Trimetoprim e Sulfametossazolo

Indicazioni dell'uso: Infezioni batteriche

Dosature disponibili: 960 mg

Prodotto Dosaggio Quantita Prezzo Ordinare
Bactrim (Generico) 960 mg 10 pillole 59.00 € Comprare
Bactrim (Generico) 960 mg 20 pillole 63.00 € Comprare
Bactrim (Generico) 960 mg 30 pillole 70.00 € Comprare

DESCRIZIONE

Composizione del farmaco
La composizione della sospensione (basata su 5 ml) comprende le seguenti sostanze: sulfametossazolo-3 (paminobenzenesulfamido) -5-metilisoxazolo - 0,2 g; trimetoprim - 2,4-diamino-5- (3,4,5-trimetossibenzil) -pirimidina - 0,04 g.
È un farmaco combinato. La combinazione di sulfametossazolo e trimetoprim fornisce un'elevata efficacia contro i microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi, compresi quelli resistenti alle preparazioni sulfanilammide. Bactrim viene rapidamente assorbito se assunto per via orale. La concentrazione massima nel sangue si nota dopo 1-3 ore e persiste per 7 ore.

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COME PRENDERE BACTRIM
Setticemia (la forma di infezione del sangue da parte di microrganismi), infezioni respiratorie, del tratto urinario e del tratto gastrointestinale causate da microrganismi sensibili alla preparazione, ecc.
Infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori: bronchite acuta e cronica, bronchiectasie, polmonite (anche causata da Pneumocystis carinii), faringite, angina (con infezioni causate da streptococchi beta-emolitici di gruppo A, incidenza di eradicazione non completamente sufficiente), sinusite, otite media .

Infezioni dei reni e delle vie urinarie: cistite acuta e cronica, pielonefrite, uretrite, prostatite.
Infezioni del tratto gastrointestinale, tra cui tifoide e paratifo, compresi i casi di trasporto sostenuto; dissenteria batterica, colera (oltre al rinnovo di liquidi ed elettroliti).

Infezioni della pelle e dei tessuti molli: piodermite, foruncolosi, ascessi e ferite infette.

Altre infezioni batteriche: osteomielite acuta e cronica, brucellosi acuta, setticemia causata da patogeni sensibili, nocardiosi, micetoma (diversi da quelli causati da funghi reali), blastomecosi sudamericana.

Dosaggio e somministrazione
Bactrim è consigliato dopo un pasto con una quantità sufficiente di liquido.

Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 compresse. 2 volte al giorno; dose minima giornaliera e dose per terapia a lungo termine (più di 14 giorni) - 1 tavolo. 2 volte; la dose giornaliera massima è di 3 compresse. 2 volte.
Compresse per bambini e sospensione: bambini da 6 settimane a 5 mesi - 1/2 cucchiaino (2,5 ml) due volte al giorno; 6 mesi-5 anni - 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno; 2-5 anni - 2 compresse per bambini 2 volte al giorno, 6-12 anni - 2 cucchiaini (10 ml) due volte al giorno o 4 compresse per bambini due volte al giorno. Bambini da 6 settimane a 5 mesi - 0,5 misurini di sciroppo due volte al giorno (mattina e sera), da 6 mesi a 5 anni - 1 misurino di sciroppo (2 compresse per bambini) due volte al giorno, da 6 a 12 anni - 2 misurini (1 compressa) due volte al giorno. Questo regime posologico corrisponde approssimativamente a una dose giornaliera di 6 mg di TMP e 30 mg di SMZ per kg di peso corporeo. Nelle infezioni gravi, le dosi per i bambini possono essere aumentate del 50%.

Durata del trattamento

In caso di infezioni acute, Bactrim deve essere prescritto per un periodo di almeno 5 giorni o fino a quando i sintomi del paziente non sono assenti entro due giorni. Se dopo 7 giorni di terapia non c'è alcun miglioramento clinico, le condizioni del paziente devono essere rivalutate per l'eventuale correzione del trattamento.

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CONTROINDICAZIONI

Bactrim Generico è controindicato a pazienti con marcata lesione del parenchima epatico. È controindicato anche per i pazienti con insufficienza renale grave, se non è possibile determinare periodicamente la concentrazione del farmaco nel plasma. C'è un aumento del rischio di gravi effetti collaterali per i pazienti anziani e per i pazienti con condizioni di complicazione, come la disfunzione renale e / o fegato, o ricezione simultanea altri farmaci (in questo caso, il grado di rischio dipende dalla dose e la durata del trattamento).

Per minimizzare il rischio di reazioni avverse, la durata del trattamento con Bactrim deve essere il più breve possibile, specialmente nei pazienti anziani. In caso di danno renale, la dose deve essere regolata. Per I pazienti con gravi malattie ematologiche Bactrim può essere prescrito solo come un'eccezione. In alcuni casi, il farmaco è stato prescritto a pazienti affetti da leucemia, che hanno ricevuto citostatici, allo stesso tempo effetti collaterali sul midollo osseo o sul sangue periferico non eranno evedenziati. A causa della possibilità di emolisi, Bactrim deve essere prescritto a pazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi solo in indicazioni assolute e in dosi minime.

Bactrim non deve essere prescritto a pazienti con ipersensibilità ai sulfonamidi o trimetoprim nella anamnesi. Per ragioni di sicurezza, Bactrim è controindicato durante la gravidanza. Se la gravidanza non può essere esclusa, è necessario confrontare il possibile rischio di usare il farmaco con il suo effetto terapeutico atteso. Sebbene il trimetoprim e il sulfametossazolo penetrino nel latte materno, l'assunzione di Bactrim è praticamente escluso al rischio per il bambino. Se Bactrim viene prescritto per donna in gravidanza o madre, devono assumere contemporaneamente acido folico alla dose di 5 mg al giorno. Bactrim non può essere somministrato da neonati prematuri, né da neonati durante le prime 6 settimane di vita.

EFFETTI COLLATERALI

Le dosi raccomandate di Bactrim sono generalmente ben tollerate. Se si verificano reazioni avverse, di solito sono lievi. Sono descrivi tali effetti collaterali (in ordine di frequenza di insorgenza): gastrointestinale: nausea (con o senza vomito), stomatite, diarrea, casi isolati di epatite, pseudomembranosa enterocolite singoli casi. Eruzioni cutanee, che sono causate da farmaci: di solito sono leggeri e scompaiono rapidamente dopo l'interruzione del farmaco. Come molti altri farmaci, in rari casi, la ricezione Bactrim accompagnato dallo sviluppo di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).

Cambiamenti ematologici: la maggior parte delle cambiamenti che sono stati osservati erano lievi, asintomatici e sono stati scomparsi dopo la sospensione del farmaco.  I casi più frequenti erano leucopenia, neutropenia e trombocitopenia. In casi estremamente rari possono verificarsi agranulocitosi, anemia megaloblastica, pancitopenia o porpora. Come con altri farmaci, possono verificarsi reazioni allergiche nei pazienti con ipersensibilità ai componenti cotenetni nel farmaco.

Avvertenze speciali

Nei pazienti anziani, così come nei pazienti con deficit di acido folico o insufficienza renale, Bactrim può sviluppare cambiamenti ematologici, che indicano una mancanza di acido folico. Scompaiono se comminciate insieme a Bactrim prendere acido folico. I pazienti trattati con Bactrim per un lungo periodo dovrebbero eseguire regolarmente un test delle urine e monitorare la funzionalità renale. Durante il trattamento, è necessario garantire una quantità sufficiente di liquidi nel corpo.

INTERAZIONI

Nei pazienti anziani che usavano di recente alcuni diuretici (principalmente tiazidici), si osservava la frequenza di trombocitopenia. È stato riportato che nei pazienti che assumono un anticoagulante warfarin, Bactrim può causare un aumento del tempo di protrombina. Bactrim può inibire il metabolismo epatico della fenitoina. Dopo la prescrizione di Bactrim in dosi cliniche ordinarie, è stato osservato un aumento dell'emivita della fenitoina del 39% e una diminuzione della velocità della sua clearance metabolica del 27%. Con la somministrazione simultanea di entrambi i farmaci, è importante monitorare gli effetti eccessivi della fenitoina. I sulfonamidi possono anche spostare il metotrexato dai legami con le proteine plasmatiche, aumentando così la concentrazione di metotrexato libero.

Bactrim può influenzare il bisogno di farmaci ipoglicemizzanti. La prescrizione di Bactrim ai pazienti che ricevere pirimetamina per la profilassi della malaria in dosi superiori a 25 mg a settimana, può causare anemia megaloblastica. Per informazioni più dettagliate sull'interazione di Bactrim con altri medicinali, contattare il medico curante.

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